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临床监察员 [ 投诉职位 ]

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薪水:4000~7000元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1.对所负责的临床研究项目进行全面的管理，制定项目管理计划和预算。2.临床医院的甄选、跟进、临床方案的撰写、制定及确定。3.负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；数据管理与统计，临床研究总结报告撰写，及配合评审答辩等。4.负责确定临床试验单位与其签定临床试验合同，负责伦理会的申请及临床启动会的召开。5.负责组织监查以及进度跟踪，确保试验的质量；按照项目时限，整体把握试验进度；6.通过项目管理工作，维护与临床研究单位及相关专家的良好合作关系；7.解决临床试验和注册评审中临床问题8.及时处理医院与公司之间的沟通工作。9.完成领导交办的其他工作。任职要求：1.熟悉临床试验法规，熟悉医疗器械产品的临床试验要求及流程。2.有GCP证书，具有从事临床试验经验3年以上，有临床试验项目经验，能独立管理临床试验项目。3.医药、生物工程、临床医学、医学检验待相关专业本科以上学历。4.良好的组织协调能力，沟通表达能力及团队合作精神5.能够适应出差。

企业介绍

北京劢迪可可医学技术有限公司是国内领先的专业咨询公司之一，主要业务是医疗设备注册相关的中国法律法规和市场的咨询。公司凭借多年的经验和历史，曾协助500多家外国医疗设备生产商成功进入中国市场。我们公司是一家有专业背景的医疗产品咨询服务公司，公司具有广泛的国内外医疗产品信息资源，专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验，产品出口认证等。同时向客户提供国内外产品信息，市场调查，安排国内采购等。现已为国内外近百家企业提供了咨询服务，服务客户遍及欧洲，美国，日本，韩国等国家。目前公司也开展了医疗器械销售业务，公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外，还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣，我们热切期待您的加盟！